Lexicon

Hereditärer Katarakt (eng.: Primary hereditary cataract - PHC) bezeichnet eine Linsentrübung mit daraus folgender Blindheit im Alter von 2-3 Jahren. Im Alter von 2-4 Monaten treten erste Symptome wie Sehschwäche auf.

Die Krankheit kommt beim Australian Shepherd vor. Sie wird autosomal-dominant vererbt.

Die Hoof Wall Separation Disease (Hufwand-Ablösung - HWSD) durch einen Defekt im Bindegewebe der Hufwand gekennzeichnet. Betroffene Tiere haben Hufe, die brüchig sein können und leicht reißen.  Einer instabilen Hufwand kann die strukturelle Integrität fehlen, und die Ponys können gezwungen sein, auf den Sohlen zu laufen, was zu Lahmheiten führt. 

Die Mutation wurde ursprünglich bei Connemara-Ponys identifiziert, ist aber auch bei Tinkern, Cobs, American Miniature Horses und Deutschen Reitponys gefunden worden. Sie wird autosomal rezessiv vererbt.

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Beim Hydrocephalus (Dummkoller) führt Flüssigkeitsansammlung im Gehirn zu vergrößertem Schädel und Tod des Fohlens. Die Krankheit kommt bei Friesen vor und wird autosomal-rezessiv vererbt.

Hyperkaliämische Periodische Paralyse (HYPP) wird durch ein fehlgebildetes Kanalprotein in Skelettmuskelzellen verursacht und führt durch fehlerhafte Signalweiterleitung vom Gehirn zu den Muskeln/Organen zu temporären Lähmungserscheinungen.

Die Krankheit kommt beim Quarter Horse und verwandten Rassen vor und wird unvollständig autosomal-dominant vererbt.

Bei der Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU), scheiden Hunde Harnsäure anstatt von Allantoin mit dem Urin aus. Dadurch bilden sich vermehrt Harnsteine, welche zu Problemen führen können.

Die Krankheit kommt bei vielen Rassen vor. Sie wird autosomal-rezessiv vererbt.

Synonym: Urolithiasis

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Hypophysärer Zwergwuchs wird ausgelöst durch Veränderungen der Hirnanhangsdrüse (Hypophyse). Es kommt zum Wachstumsrückgang nach 8-12 Wochen, anschließend Wachstumsstillstand und weiteren gesundheitlichen Beeinträchtigungen des Hundes.

Die Krankheit kommt beim Deutschen Schäferhund und ähnlichen Rassen vor. Sie wird autosomal-rezessiv vererbt.

Ichthyose (Autosomal-rezessive kongenitale Ichthyose - ARCI) bezeichnet eine Verhornungsstörung der Haut. Betroffene Hunde zeigen starke Schuppenbildung und Verhornung, faltige Haut und starken Juckreiz.

Die Krankheit kommt bei der American Buldogg vor. Sie wird autosomal-rezessiv vererbt.

Ichthyose (PNPLA1-verbunden) ist eine Verhornungsstörung der Haut. Hierbei kommt es zu Defekten in der Bildung der äußeren Schicht der Epidermis. Betroffene Tiere zeigen vermehrte Schuppenbildung und Ablösung der äußeren Hautschicht.

Die Erbkrankheit kommt beim Golden Retriever vor. Sie wird autosomal-rezessiv vererbt.

Synonym: ICT-A

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Auch im Golden Retriever A Paket (DRC P2)

Scheckenmuster mit gesundheitlichen Auswirkungen auf Haut, Fell, Zähne und Augen.

Junctional Epidermolysis Bullosa (JEB-1) ist eine Hauterkrankung, bei der es aufgrund fehlender Verbindung der einzelnen Hautschichten zu Hautläsionen und Blasenbildung kommt.