Informationen für Tierärzte

"Belastungmyopathien" (Exertional Myopathies, EM) ist der Überbegriff für Muskelerkrankungen, die durch normale oder forcierte Bewegung sowie Stress im weitesten Sinne hervorgerufen werden. In ihrer Gesamtheit stellen sie die am häufigsten vorkommenden Muskelerkrankungen dar.

Die Ursachen sind vielfältig, sich gegenseitig verstärkend und äußern sich in einem Komplex an Symptomen wie: Muskelsteifheit, Bewegungsunlust, Koordinationsprobleme, Schmerzen, allgemeine Schwäche, Belastungsunverträglichkeit und Muskelfaszikulationen. Die Rückbildungen in der Muskulatur führen zu lokalen ("Dellen"), aber auch ausgedehntem Muskelschwund. Degenerative Veränderungen oder Entzündungen lassen die Muskulatur verhärten. Die damit verbundenen Schmerzen führen zu Leistungsverweigerung bis hin zu aggressiven Attacken.

Akute, chronische, sporadisch-wiederkehrende und subklinische Verlaufsformen gehen in einander über. Die Manifestation kann lokal und systemisch erfolgen.

Die differentialdiagnostische Abklärung umfasst:

I) Menschliche Einflüsse / Management: Fütterung, Training, Reiter

II) Stoffwechsellage: Alter, Stressbelastung (Transport), Wetter, Trächtigkeit

III) Krankheiten

• Lahmheiten

• Kolik

• Hufrehe

• Frakturen

• Pleuropneumonie

• Tetanus

• aortoilikale Thrombose

• neurologische Erkrankungen

• intravasale Hämolyse und Bilirubinurie

• Rhabdomyolyse durch körperliche Anstrengung oder Infektionen (Clostridium sp., Influenza, Streptococcus equi, Sarcocystis, New Equine Virus)

• Immunvermittelte Myopathien ( > DNA-Test MYH1-Myopathie)

• ernährungsbedingte Myodegeneration (Vitamin-E-Mangel, Selenmangel)

• Vergiftungen

• Borreliose

• Genetische Veranlagungen / Defekte (verfügbar im Shop: EM-9 gene panel)

• Arzneimittelunverträglichkeit

  • Gen: RYR1 (Ryanodine Receptor 1)| Erkrankung: Maligne Hyperthermie (MH)

• Immunitäts-vermittelte Myopathien

  • Gen: MYH1 (Myosin Heavy Chain 1) | Erkrankung: MYH1-Myopathie (MYHM)

• Stoffwechsel

  • Gen: GYS1 (Glykogen Synthase 1) | Alias: P1 | Erkrankung: Polysaccharid-Storage Myopathy type 1 (PSSM1

• Muskelintegrität (MIM-Komplex) - enthalten im MIM-6Var-Test (früher “PSSM2-Test”)

  • Gen: MYOT (Myotilin) Alias: P2 | Erkrankung: Myotilinopath

  • Gen: FLNC ( Finamin C) Alias: P3 | Erkrankung: Filaminopath

  • Gen: MYOZ3 (Myozenin 3) Alias: P4 | Erkrankung: Myozenin-3-associated Myopath

  • Gen: CACNA2D3 (Calcium channel, voltage-dependent, alpha 2/delta subunit 3)| Alias: Px

  • Gen: PYROXD1 (Pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase domain 1) | Alias: P8 | Erkrankung: PYROXD1-associated Myopathy

  • Gen: COL6A3 (Collagen type 6 alpha 3) | Alias: K1 | Erkrankung: : COL6-associated Dystrophy

Aufgrund der Vielzahl an Faktoren, die zu einer Belastungsmyopathie führen können, empfiehlt es sich die Untersuchung, ob genetische Prädispositionen oder Defekte vorliegen, am Anfang jeder Diagnostik und differentialdiagnostischen Abklärung vorzunehmen.

Mit dem Wissen um die genetische Ausstattung eines Tieres erlaubt die Erhebung und Einordnung eventuell vorhandener Co-Faktoren die Fall-spezifische Beurteilung und eventuell erste Maßnahmen der Therapie sowie Anpassungen in der weiteren Nutzung.