Lexicon

Bei der Frame Overo Scheckung hat das Pferd eine deutliche, horizontale Orientierung weißer Flecken bei einem farbigen Rücken. Die Scheckung weißt eine große Variabilität in der optischen Ausprägung auf, manchmal nur sehr wenig oder gar kein Weiß. Häufig kommt eine Blesse mit mehr Weiß in der Stirnregion vor. Auch blaue Augen und eine farbige Oberlippe sind möglich. Der Begriff „Frame“ („Rahmen“) verdeutlicht, dass die weißen Flecken bei einer seitlichen Ansicht die Rückenpartie meist nicht überschreiten.

Pferde mit einer Kopie (O/n) weisen die Scheckung auf. Pferde mit zwei Kopien der Mutation (O/O) sind von OLWS (Overo Lethal White Syndrome) betroffen und versterben innerhalb weniger Tage nach der Geburt aufgrund einer Verstopfungskolik.

DNA-Test: verfügbar im Shop

Beim Friesen-Zwergwuchs (eng.: Frisian dwarfism - FD) kommt es zum abnormalen Wachstum von Beinen und Brustkorb und dadurch zu schweren gesundheitlichen Einschränkungen. Die Krankheit wird autosomal-rezessiv vererbt.

Der SynchroGait®-Test ermöglicht es, den genetischen Schlüsselfaktor der Beinkoordination bei Pferden zu identifizieren. Demnach kann er zur Leistungsvorhersage in zwei Hauptkategorien verwendet werden:

• Trabrennen für Rassen im Gespann-Rennen
• Kapazität für alternative Gangarten in bestimmten Reitpferde-Rassen ("Gangpferde")

Generatio hält eine weltweit gültige Linzenz für die Ausführung des SynchroGait®-Test von Capilet Genetics.

DNA-Test: verfügbar im Shop

Die Gaumenspalte (eng.: Cleft palate - CP1) ist ein Geburtsfehler, bei dem der Gaumen nicht richtig ausgebildet und geschlossen ist. Betroffene Welpen haben Schwierigkeiten beim Trinken und die Milch kann in die Lunge eindringen. Daher werden die meisten Welpen eingeschläfert. Manche betroffene Welpen haben auch einen ungewöhnlich kleinen Unterkiefer.

CP1 ist eine Form der Gaumenspalte bei Nova Scotia Duck Tolling Retriever. Die Krankheit wird autosomal-rezessiv vererbt.

Der genetische Herkunftsnachweis beruht auf der unveränderlichen DNA eines Tieres.

Er ist fälschungssicher und zum Nachweis genügt eine zellhaltige Probe des fraglichen Tieres; Zusatzdokumente (Etiketten, Chipinformationen, Ausweise) sind nicht erforderlich. Voraussetzung ist die Verfügbarkeit von Referenzdaten, die entweder zum Tier selbst oder zu dessen Eltern (siehe auch 'Generationen-Effekt') vorab hinterlegt worden sind.

Als Genfehler bezeichnet man die Abweichung einer bestimmten Erbinformation, die zu einem fehlerhaften Genprodukt führt.

Das fehlerhafte Genprodukt führt in der Folge zu Ausfallserscheinungen, die je nach Art des Fehlers und der Bedeutung des betroffenen Genes unterschiedlich schwerwiegend sein können.

Genomische Heterozygosität, wie sie durch SNP (Single Nucleotide Polymorphism) Arrays oder Genomsequenzierung ('Whole Genome Sequencing') bestimmt wird, bietet wertvolle Einblicke in die genetische Vielfalt und Gesundheit eines Individuums oder einer Population. Der Wert wird als Prozentzahl ausgegeben und gibt an welcher Anteil der untersuchten Marker mischerbig ( = heterozygot) vorliegt. Der HE-Wert gilt als entscheidender Indikator für genetische Gesundheit, Anpassungsfähigkeit und Fitness von Individuen und Populationen.

Der genomische Inzuchtkoeffizient quantifiziert das Ausmaß der Inzucht innerhalb eines Individuums durch direkte Bewertung des Genoms des untersuchten Tieres. Generell gilt als "Inzuchtanteil des Genoms" der Anteil, der in Folge der Abstammung von gemeinsamen Vorfahren, reinerbig (homozygot) vorliegt. Der direkte Einblick in das Genom mittels SNP-Arrays oder Gesamtgenom-Sequenzierungen (WGS, Whole Genome Sequencing) enthüllt die betroffenen Bereiche unabhängig von Stammbaumdaten, die nur eine begrenzte Anzahl an Generationen abdecken und auf ungeprüften Abstammungsangaben basieren. 

Der GIK ist neben Heterozygotie-Werten und ROH-Profilen einer der Bausteine der Genom-basierten Bewertung zu Inzucht&Fitness.

Glanzmann-Thrombasthenie (GT) ist eine Blutgerinnungsstörung beim Pferd und verursacht immer wiederkehrendes Nasenbluten und häufige sonstige Blutungen. Verursacht wird dies durch eine Funktionsstörung der Blutplättchen (Thrombozyten).

Bei der Glykogen Branching Enzym Defizienz (GBED) kommt es zur Energieunterversorgung von Muskeln und Organen durch eine Störung im Glycogenstoffwechsel. Die Krankheit kommt beim Quarter Horse und verwandten Rassen vor.

Synonym: Gylcogen storage disease (GSD IV)