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Lexikon

Gangarten-Test Pferd (SynchroGait®)

Der SynchroGait®-Test ermöglicht es, den genetischen Schlüsselfaktor der Beinkoordination bei Pferden zu identifizieren. Demnach kann er zur Leistungsvorhersage in zwei Hauptkategorien verwendet werden:

  • Trabrennen für Rassen im Gespann-Rennen
  • Kapazität für alternative Gangarten in bestimmten Reitpferde-Rassen ("Gangpferde")

 

Generatio hält eine weltweit gültige Linzenz für die Ausführung des SynchroGait®-Test von Capilet Genetics.

 

DNA-Test: verfügbar im Shop

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Gaumenspalte (CP1 Hund)

Die Gaumenspalte (eng.: Cleft palate - CP1) ist ein Geburtsfehler, bei dem der Gaumen nicht richtig ausgebildet und geschlossen ist. Betroffene Welpen haben Schwierigkeiten beim Trinken und die Milch kann in die Lunge eindringen. Daher werden die meisten Welpen eingeschläfert. Manche betroffene Welpen haben auch einen ungewöhnlich kleinen Unterkiefer.

CP1 ist eine Form der Gaumenspalte bei Nova Scotia Duck Tolling Retriever. Die Krankheit wird autosomal-rezessiv vererbt.

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Genetische Grundlagen

Erbkrankheiten werden durch genetische Veränderungen (Mutationen) des Erbguts verursacht. Eltern können sie an die Nachkommen weitergeben.

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Genetischer Herkunftsnachweis

Der genetische Herkunftsnachweis beruht auf der unveränderlichen DNA eines Tieres.

Er ist fälschungssicher und zum Nachweis genügt eine zellhaltige Probe des fraglichen Tieres; Zusatzdokumente (Etiketten, Chipinformationen, Ausweise) sind nicht erforderlich. Voraussetzung ist die Verfügbarkeit von Referenzdaten, die entweder zum Tier selbst oder zu dessen Eltern (siehe auch 'Generationen-Effekt') vorab hinterlegt worden sind.

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Genfehler - Mutation

Als Genfehler bezeichnet man die Abweichung einer bestimmten Erbinformation, die zu einem fehlerhaften Genprodukt führt.

Das fehlerhafte Genprodukt führt in der Folge zu Ausfallserscheinungen, die je nach Art des Fehlers und der Bedeutung des betroffenen Genes unterschiedlich schwerwiegend sein können.

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Glanzmann-Thrombasthenie (GT Pferd)

Glanzmann-Thrombasthenie (GT) ist eine Blutgerinnungsstörung beim Pferd und verursacht immer wiederkehrendes Nasenbluten und häufige sonstige Blutungen. Verursacht wird dies durch eine Funktionsstörung der Blutplättchen (Thrombozyten).

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Glykogen Branching Enzym Defizienz (GBED Pferd)

Bei der Glykogen Branching Enzym Defizienz (GBED) kommt es zur Energieunterversorgung von Muskeln und Organen durch eine Störung im Glycogenstoffwechsel. Die Krankheit kommt beim Quarter Horse und verwandten Rassen vor.

Synonym: Gylcogen storage disease (GSD IV)

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Glykogenspeicherkrankheit IIIa (GSD 3a Hund)

Bei der Glykogenspeicherkrankheit IIIa (englisch: Glycogen Storage Disease IIIa - GSD 3a) handelt sich um eine Stoffwechselkrankheit. Bei Typ 3a kann durch einen Enzymdefekt Glycogen nicht abgebaut werden. Dadurch kommt es zu Glykogenansammlungen in der Leber und den Muskeln, welche in ihrer Funktion beeinträchtigt werden. Die auftretenden Symptome Lethargie, Belastungsintoleranz und Kollaps zeigen sich erst im Alter von 14 Monaten.

Die Krankheit kommt beim Curly Coated Retriever vor. Sie wird autosomal-rezessiv vererbt.

 

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Golden Retriever Muskeldystrophie (GRMD Hund)

Muskeldystrophie (Golden Retriever Muscle Dystrophy - GRMD) ist eine degenerative Muskelerkrankung, bei der es aufgrund einer Fehlbildung des Dystrophin-Proteins zu Muskelfaserdegeneration und -nekrose kommt. Betroffene Hunde leiden unter Muskelschwund, Schwäche und Fressschwierigkeiten. Die schlechte Lebensqualität führt häufig zur Euthanasie.

Die Krankheit kommt bei Golden Retrievern vor und wird X-chromosomal-rezessiv vererbt.

Synonym: X-linked muscular dystrophy, Duchenne Muscular dystrophy

 

DNA-Test: verfügbar im Shop

Auch im Golden Retriever B Paket (DRC P4)

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Griscelli Typ 1 analoges Syndrom (Hund)

Der Test untersucht, ob die zum Griscelli Typ 1 Syndrom des Hundes führende Mutation im MYO5A-Gen vorliegt. Der Erbgang ist autosomal-rezessiv, so dass nur Tiere, bei denen beide Erbanlagen defekt sind, erkranken. Die Schwere der Symptomatik erfordert das Einschläfern.

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