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Die Haarlänge ist in in vielen Hunderassen ein Zuchtmerkmal, das bei der Auswahl der vorgesehenen Paarungen von Bedeutung ist. Es gibt meistens einen Kurzhaartyp und einen Langhaartyp.

Welchen genetischen Typ der Hund hat, also welche Felllänge er entwickelt, kann über einen Gentest (FGF5 Gen) getestet werden.

Diese Fellstruktur kommt bei vielen verschiedenen Rassen vor.

DNA-Test: verfügbar im Shop

Bei Haarlosigkeit (Ektodermale Dysplasie) kommt es zu kahlen (haarlosen) Stellen über den ganzen Körper verteilt. Das Merkmal kommt bei wenigen Rassen vor, z.B. Chinesischer Schopfhund und Mexikanischer Nackthund. Dieses Merkmal ist homozygot letal (tödlich). Hunde mit zwei Kopien des mutierten Gens sterben noch vor der Geburt.

Bei der Harlekin-Färbung zeigt der Hund schwarze Flecken auf weißem Grundfell. Sie ist eine modifizierte Version der Merle-Färbung. Dies bedeutet, dass alle Hunde, die die Harlekin im Phänotyp zeigen, auch eine Kopie der Merle-Mutation haben. Hunde ohne die Mutation für Merle (m/m), können Anlageträger für Harlekin sein.

Die Farbe wird durch das H-Allel des H-Lokus bewirkt. Homozygote Tiere (H/H) sterben noch vor der Geburt.

DNA-Test: verfügbar im Shop

Hereditäre Equine Regionale Dermale Asthenie (HERDA) wird durch Vorhandensein von abnormalem Kollagen in der Haut verursacht. Dadurch entstehen Hautablösungen, großflächige Wunden und Wundheilungsstörungen.

Die Krankheit kommt beim Quarter Horse und verwandten Rassen vor. Sie wird autosomal-rezessiv vererbt.

Synonym: Ehlers-Danlos Syndrom, Hyperelastosis cutis

Bei der Hereditäre Nasale Parakeratose (HNPK) handelt es sich um eine Differenzierungsstörung der Hautzellen (Keratinozyten) im Bereich des Nasenspiegels des Hundes. Betroffene Hunde zeigen feste Krusten auf dem oberen Nasenspiegel und dadurch ein Risiko von Rissen und Fissuren an der Nase.

Die so vorgeschädigte Haut kann leichter durch Erreger infiziert werden, wodurch Komplikationen auftreten können. Die Tiere sind ansonsten gesund.
Die Krankheit kommt beim Labrador Retriever vor. Sie wird autosomal-rezessiv vererbt.

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Auch im Labrador Retriever A Paket (DRC P1)

Hereditärer Katarakt (eng.: Primary hereditary cataract - PHC) bezeichnet eine Linsentrübung mit daraus folgender Blindheit im Alter von 2-3 Jahren. Im Alter von 2-4 Monaten treten erste Symptome wie Sehschwäche auf.

Die Krankheit kommt beim Australian Shepherd vor. Sie wird autosomal-dominant vererbt.

Die Hoof Wall Separation Disease (Hufwand-Ablösung - HWSD) durch einen Defekt im Bindegewebe der Hufwand gekennzeichnet. Betroffene Tiere haben Hufe, die brüchig sein können und leicht reißen.  Einer instabilen Hufwand kann die strukturelle Integrität fehlen, und die Ponys können gezwungen sein, auf den Sohlen zu laufen, was zu Lahmheiten führt. 

Die Mutation wurde ursprünglich bei Connemara-Ponys identifiziert, ist aber auch bei Tinkern, Cobs, American Miniature Horses und Deutschen Reitponys gefunden worden. Sie wird autosomal rezessiv vererbt.

DNA-Test: verfügbar im Shop

Beim Hydrocephalus (Dummkoller) führt Flüssigkeitsansammlung im Gehirn zu vergrößertem Schädel und Tod des Fohlens. Die Krankheit kommt bei Friesen vor und wird autosomal-rezessiv vererbt.

Hyperkaliämische Periodische Paralyse (HYPP) wird durch ein fehlgebildetes Kanalprotein in Skelettmuskelzellen verursacht und führt durch fehlerhafte Signalweiterleitung vom Gehirn zu den Muskeln/Organen zu temporären Lähmungserscheinungen.

Die Krankheit kommt beim Quarter Horse und verwandten Rassen vor und wird unvollständig autosomal-dominant vererbt.

Bei der Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU), scheiden Hunde Harnsäure anstatt von Allantoin mit dem Urin aus. Dadurch bilden sich vermehrt Harnsteine, welche zu Problemen führen können.

Die Krankheit kommt bei vielen Rassen vor. Sie wird autosomal-rezessiv vererbt.

Synonym: Urolithiasis

DNA-Test: verfügbar im Shop (im Labrador Retriever B Paket)