Lexicon

Der Hund hat eine helle Gesichtsmaske mit sogenanntem „Witwenspitz“. Diese Färbung wird durch das Eg-Allel des Extension Lokus bewirkt.

Siehe: Extension (Fellfarbe E-Lokus Hund)

Die Größe bei Tieren ist abhängig von verschiedenen Faktoren (z.B. von Genen, der Umwelt und deren Kombination). Für die Größe von Warmblütern wurde eine genetische Variation entdeckt. Ein Basenpaar in der LCORL-regulatorischen Einheit (auf dem dritten Chromosom) bestimmt zu einem großen Teil, welche Größe das Pferd erreicht.

Dieser Test ermöglicht Züchtern, die Größe des Nachwuchses mit einer Genauigkeit von 70% abzuschätzen (+/- 5 cm). Hierbei werden die Pferde drei Größengruppen zugewiesen: T/T (Normalgroß: ~ 159 cm), C/T (Mittelgroß: ~ 164 cm) und C/C (Groß: ~ 169 cm).

Diese genetische Variation hat einen geringeren Effekt auf die Größe bei Nicht-Warmblütern.

DNA-Test: verfügbar im Shop

Die Größe bei Tieren ist abhängig von verschiedenen Faktoren (z.B. von Genen, der Umwelt und deren Kombination). Für die Größe von Ponys wurde eine genetische Variation entdeckt. Eine Basenpaaränderung im HMGA2-Gen kann die Körpergröße beeinflussen/reduzieren. Dies ist besonders einflussreich bei Shetland-Ponys und verwandten Rassen.

Bei Shetlandponys ermöglicht dieser Test den Züchtern, die Größe des Nachwuchses abzuschätzen. Hierbei werden die Ponys drei Größengruppen zugewiesen: A/A (Klein: ~ 84 cm), A/G (Mittelklein: ~ 98 cm) und G/G (Normal: ~ 104 cm).

Obwohl die Vorhersage bestimmter Höhen bei anderen Rassen nicht möglich ist, ist der Test auch für andere Pony- und Miniaturpferderassen geeignet, um vorherzusagen, ob sie innerhalb der Rasse auf der kleineren oder größeren Größe liegen.

Zapfen-Stäbchen Dystrophie 1 (englisch: cone-rod dystrophy 1 - crd1) ist eine Augenkrankheit, bei der die Zäpfchen und Stäbchen auf der Netzhaut degenerieren. Klinische Symptome treten meist in den ersten 11 Lebenswochen auf und führen zu einer totalen Blindheit im frühen Erwachsenenalter.

Die Krankheit kommt beim American Staffordshire Terrier vor. Sie wird autosomal-rezessiv vererbt.

Zapfen-Stäbchen Dystrophie 2 (englisch: cone-rod dystrophy 2 - crd2) ist eine Augenkrankheit, bei der die Zäpfchen und Stäbchen auf der Netzhaut degenerieren. Klinische Symptome treten meist in den ersten 3 Lebenswochen auf und führen zu einer totalen Blindheit im frühen Erwachsenenalter.

Die Krankheit kommt beim American Pit Bull Terrier vor. Sie wird autosomal-rezessiv vererbt.

Zapfen-Stäbchen Dystrophie 3 (englisch: cone-rod dystrophy 3 - crd3) ist eine Augenkrankheit, bei der die Zäpfchen und Stäbchen auf der Netzhaut degenerieren. Klinische Symptome treten meist in den ersten 3 Lebenswochen auf und führen zu einer totalen Blindheit im frühen Erwachsenenalter.

Die Krankheit kommt beim Rauhaar-Teckel (Dackel/Dachshund) vor. Sie wird autosomal-rezessiv vererbt.

Synonym: crd-PRA, crd3

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Auch im Erbkrankheiten Teckel 1 Paket

Die Zapfen-Stäbchen-Dystrophie 4 (crd4) war zuerst als cord1-PRA veröffentlicht worden, erhielt aber nach einer Bereinigung der Nomenklatur die Bezeichnung crd4-PRA, daher der Doppelname. Es handelt sich um eine genetisch bedingte Form der PRA (progressive Retinaatrophie), bei der nach gegenwärtigem Kenntnisstand mehrere Gene in einem in einem noch nicht geklärten komplexen Geschehen zusammenwirken. Als Hauptgeneffekt gilt die Mutation im RPGRIP1-Gen. Der einzige derzeit bekannte weitere Faktor ist eine Mutation im Gen MAP9. Einsetzen und Schweregrad der PRA variieren je nach Vorhandensein/Fehlen dieser Faktoren. 

Lediglich die Mutation im RPGRIP1-Gen ist derzeit durch Standard-DNA-Analytik untersuchbar.

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