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Kongenitale/angeborene stationäre Nachtblindheit (CSNB) ist eine erbliche, nicht fortschreitende Erkrankung der Netzhaut, bei der die Betroffenen bei schlechten Lichtverhältnissen nur eingeschränkt oder gar nicht sehen können. Eine Mutation im GRM6-Gen führt zu kongenitaler/angeborener stationärer Nachtblindheit Typ 2 (CSNB2), wenn zwei Kopien der Mutation vorhanden sind. Diese Mutation unterscheidet sich von derjenigen, die mit Leopard Complex Spotting (TRPM1) in Verbindung gebracht wird.

Kongenitale Myasthenie (eng.: Congenital myasthenic syndrome - CMS) ist eine Neuromuskuläre Krankheit, bei der die Signalübertragung zwischen Nerv und Muskel gestört ist. Betroffene Hunde zeigen Muskelschwäche und Bewegungsstörungen und müssen meistens eingeschläfert werden.

Die Krankheit kommt beim Labrador Retriever vor. Sie wird autosomal-rezessiv vererbt.

Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS) ist eine Bindegewebserkrankung bei Warmblütern, welche zur Hautablösung führt. Betroffene Fohlen sterben oder müssen eingeschläfert werden. Die Krankheit wird autosomal-rezessiv vererbt.

Synonym: Ehlers-Danlos-Syndrom VI

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White Spotting (voher als „Dominant White“ bezeichnet) ist ein Überbegriff für eine Vielzahl von Scheckenmustern, verursacht durch Mutationen im KIT-Gen. 30 verschiedene Mutationen, mit extremer Variabilität in der Ausprägung des Scheckenmusters (W1-W30), sind bisher bekannt. Die Pferde können von einzelnen weißen Flecken und Stichelhaarigkeit bis nahezu komplett weißem Körper alle Mustervariationen aufweisen. Einzelne Varianten sind familien- oder rassenabhängig.

DNA-Test: verfügbar im Shop für viele Mutationen (W8, W19, W20, W21, W30)

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Der Hund weist am ganzen Körper die typische "wolfsgraue" Farbe auf. Diese Färbung wird durch das aw-Allel des Agouti Lokus bewirkt.

Siehe: Agouti (Fellfarbe A-Lokus Hund)

Die Silver-Mutation führt zur Aufhellung des Langhaars (Mähne und Schweif), während der Körper relativ dunkel bleibt. Dies ist Folge der verringerten Einlagerung des dunklen Farbpigments „Eumelanin“ in das (Lang-)haar.

Daher zeigen nur Pferde der Grundfarbe Rappe oder Brauner die Aufhellung, während Pferde mit der Grundfarbe Fuchs (nur helles Farbpigment Phäomelanin) Träger der Silver-Mutation sein können.

Die Mutation wird mit Augenproblemen "Multiple Congenital Ocular Abnormalities" (MCOA) assoziiert.

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