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Kongenitale/angeborene stationäre Nachtblindheit (CSNB) ist eine erbliche, nicht fortschreitende Erkrankung der Netzhaut, bei der die Betroffenen bei schlechten Lichtverhältnissen nur eingeschränkt oder gar nicht sehen können. Eine Mutation im GRM6-Gen führt zu kongenitaler/angeborener stationärer Nachtblindheit Typ 2 (CSNB2), wenn zwei Kopien der Mutation vorhanden sind. Diese Mutation unterscheidet sich von derjenigen, die mit Leopard Complex Spotting (TRPM1) in Verbindung gebracht wird.

Kongenitale Myasthenie (eng.: Congenital myasthenic syndrome - CMS) ist eine Neuromuskuläre Krankheit, bei der die Signalübertragung zwischen Nerv und Muskel gestört ist. Betroffene Hunde zeigen Muskelschwäche und Bewegungsstörungen und müssen meistens eingeschläfert werden.

Die Krankheit kommt beim Labrador Retriever vor. Sie wird autosomal-rezessiv vererbt.

Das PATN1-Gen modifiziert den Tigerschecken-Komplex und führt zusammen mit diesem zu einem Scheckenanteil von min. 60% der Körperoberfläche, meistens zu einer Volltigerscheckung.

Ist eine Mutation im PATN1-Gen vorhanden, aber keine Anlagen des Tigerschecken-Komplexes, so hat das PATN1-Gen keine Auswirkungen auf die Fellfarbe. Das Pferd ist dann ein Träger für die Mutation, ohne selbst gescheckt zu sein.

DNA-Test: verfügbar im Shop

Auch im Tigerschecken-Paket

Die Pearl-Mutation hellt Fell, Mähne und Schweif des Pferdes auf. Sie ähnelt optisch stark der Champagne-Aufhellung und liegt auf dem gleichen Gen wie der Cream-Aufhellungsfaktor. Die Pearl-Mutation ist überwiegend bei Quarter Horses, Paints und verwandten Rassen zu finden.

Plattenepithelkarzinom (eng.: Squamous Cell Carcinoma - SCC) bezeichnet eine bösartige Gewebeneubildung (Tumor), die aus den oberflächlichen Schichten der Haut und Schleimhäute entsteht. Es ist die häufigste Augenkrebsart des Pferdes. Dieser Test identifiziert eine Genmutation, welche das Risiko einer Entwicklung eines SCC verstärkt.

Diese Mutation für SCC wurde bei Haflingern und Percherons gefunden. Sie wird autosomal-rezessiv vererbt.

DNA-Test: verfügbar im Shop

Die Polioenzephalopathie (PE) der Eurasier ist eine selten vorkommende Erbkrankheit bei der die graue Substanz des Gehirns geschädigt ist. Betroffene Neugeborene zeigen früh einsetzende Bewegungsstörungen, die sich im weiteren Verlauf verschlimmern. Nur wenn beide MECR-Gene die Mutation aufweisen, treten die Symptome auf, mischerbige Tiere sind gesund, so dass nach dem aktuellen Stand von einem autosomal-rezessiven Erbgang auszugehen ist.

"Beliebter-Vater-Effekt". Tritt auf, wenn Vatertiere viele Nachkommen zeugen können. Häufig in der Hundezucht ('Spitzen-Rüden-Syndrom'), aber auch bei Nutztieren, wenn künstliche Besamung zum Einsatz kommt. 

Bei der Progressiven Retinaatrophie Typ I (GR-PRA 1) kommt es zur Degeneration der retinalen Photorezeptorzellen und im Verlauf der Erkrankung zum Absterben der gesamten Netzhaut. Betroffene Tiere erblinden.

Die Erbkrankheit ist eine der drei Formen von PRA beim Golden Retriever. Sie wird autosomal-rezessiv vererbt.

DNA-Test: verfügbar im Shop

Auch im Golden Retriever B Paket (DRC P4)

Bei der Progressiven Retinaatrophie Typ II (GR-PRA 2) kommt es zur Degeneration der retinalen Photorezeptorzellen und im Verlauf der Erkrankung zum Absterben der gesamten Netzhaut. Betroffene Tiere erblinden.

Die Erbkrankheit ist eine der drei Formen von PRA beim Golden Retriever. Sie wird autosomal-rezessiv vererbt.

DNA-Test: verfügbar im Shop

Auch im Golden Retriever B Paket (DRC P4)

Die Progressive Stäbchen-Zapfen Degeneration (eng.: Progressive rod-cone degeneration, prcd) zählt zu den progressiven Retinaatrophien (PRA). Hierbei kommt es zur Degeneration der retinalen Photorezeptorzellen und im Verlauf der Erkrankung zum Absterben der gesamten Netzhaut. Betroffene Tiere erblinden.

Die Erbkrankheit ist eine der drei Formen von PRA beim Golden Retriever, kommt aber auch bei vielen anderen Rassen vor. Sie wird autosomal-rezessiv vererbt.

DNA-Test: verfügbar im Shop

Auch im Labrador Retriever A Paket (DRC P1)