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Kongenitale/angeborene stationäre Nachtblindheit (CSNB) ist eine erbliche, nicht fortschreitende Erkrankung der Netzhaut, bei der die Betroffenen bei schlechten Lichtverhältnissen nur eingeschränkt oder gar nicht sehen können. Eine Mutation im GRM6-Gen führt zu kongenitaler/angeborener stationärer Nachtblindheit Typ 2 (CSNB2), wenn zwei Kopien der Mutation vorhanden sind. Diese Mutation unterscheidet sich von derjenigen, die mit Leopard Complex Spotting (TRPM1) in Verbindung gebracht wird.

Kongenitale Myasthenie (eng.: Congenital myasthenic syndrome - CMS) ist eine Neuromuskuläre Krankheit, bei der die Signalübertragung zwischen Nerv und Muskel gestört ist. Betroffene Hunde zeigen Muskelschwäche und Bewegungsstörungen und müssen meistens eingeschläfert werden.

Die Krankheit kommt beim Labrador Retriever vor. Sie wird autosomal-rezessiv vererbt.

Bei der Okuloskeletalen Dysplasie 1 (OSD1) kommt es zum Fehlen oder zu einem Mangel an Kollagen im Knorpel und im Augenkollagen, wodurch Fehlbildungen (Dysplasie) sowohl am Skelett als auch an den Augen entstehen. Betroffene Hunde weisen Zwergwuchs, bedingt durch Kurzbeinigkeit, insbesondere der Vorderbeine, auf. Es kommt zu Netzhautablösungen und Katarakten im Auge und daraus folgender Blindheit.

Die Krankheit kommt beim Labrador Retriever vor. Sie wird autosomal-rezessiv vererbt.

Synonym: Retinale Dysplasie (RD)

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Bei der Osteogenesis Imperfecta (Glasknochenkrankheit - OI) kommt es zu Verminderung und Fehlbildungen in der Synthese von Kollagen, welches ein Hauptbestandteil von Knochen ist. Dadurch haben betroffene Tiere brüchige Knochen und Zähne und ungewöhnlich elastische Gelenke.

Die Krankheit kommt beim Golden Retriever vor und wird durch eine Mutation im COL1A1-Gen verursacht. Sie wird autosomal-dominant vererbt.

Bei der Osteogenesis Imperfecta (Glasknochenkrankheit - OI) kommt es zu Verminderung und Fehlbildungen in der Synthese von Kollagen, welches ein Hauptbestandteil von Knochen ist. Dadurch haben betroffene Tiere brüchige Knochen und Zähne und ungewöhnlich elastische Gelenke.

Die Krankheit kommt beim Teckel vor und wird durch eine Mutation im SERPINH1-Gen verursacht. Sie wird autosomal-rezessiv vererbt.

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