Lexicon

Der SynchroGait®-Test ermöglicht es, den genetischen Schlüsselfaktor der Beinkoordination bei Pferden zu identifizieren. Demnach kann er zur Leistungsvorhersage in zwei Hauptkategorien verwendet werden:

• Trabrennen für Rassen im Gespann-Rennen
• Kapazität für alternative Gangarten in bestimmten Reitpferde-Rassen ("Gangpferde")

Generatio hält eine weltweit gültige Linzenz für die Ausführung des SynchroGait®-Test von Capilet Genetics.

DNA-Test: verfügbar im Shop

Die Gaumenspalte (eng.: Cleft palate - CP1) ist ein Geburtsfehler, bei dem der Gaumen nicht richtig ausgebildet und geschlossen ist. Betroffene Welpen haben Schwierigkeiten beim Trinken und die Milch kann in die Lunge eindringen. Daher werden die meisten Welpen eingeschläfert. Manche betroffene Welpen haben auch einen ungewöhnlich kleinen Unterkiefer.

CP1 ist eine Form der Gaumenspalte bei Nova Scotia Duck Tolling Retriever. Die Krankheit wird autosomal-rezessiv vererbt.

Der genetische Herkunftsnachweis beruht auf der unveränderlichen DNA eines Tieres.

Er ist fälschungssicher und zum Nachweis genügt eine zellhaltige Probe des fraglichen Tieres; Zusatzdokumente (Etiketten, Chipinformationen, Ausweise) sind nicht erforderlich. Voraussetzung ist die Verfügbarkeit von Referenzdaten, die entweder zum Tier selbst oder zu dessen Eltern (siehe auch 'Generationen-Effekt') vorab hinterlegt worden sind.

Als Genfehler bezeichnet man die Abweichung einer bestimmten Erbinformation, die zu einem fehlerhaften Genprodukt führt.

Das fehlerhafte Genprodukt führt in der Folge zu Ausfallserscheinungen, die je nach Art des Fehlers und der Bedeutung des betroffenen Genes unterschiedlich schwerwiegend sein können.

Genomische Heterozygosität, wie sie durch SNP (Single Nucleotide Polymorphism) Arrays oder Genomsequenzierung ('Whole Genome Sequencing') bestimmt wird, bietet wertvolle Einblicke in die genetische Vielfalt und Gesundheit eines Individuums oder einer Population. Der Wert wird als Prozentzahl ausgegeben und gibt an welcher Anteil der untersuchten Marker mischerbig ( = heterozygot) vorliegt. Der HE-Wert gilt als entscheidender Indikator für genetische Gesundheit, Anpassungsfähigkeit und Fitness von Individuen und Populationen.

Der genomische Inzuchtkoeffizient quantifiziert das Ausmaß der Inzucht innerhalb eines Individuums durch direkte Bewertung des Genoms des untersuchten Tieres. Generell gilt als "Inzuchtanteil des Genoms" der Anteil, der in Folge der Abstammung von gemeinsamen Vorfahren, reinerbig (homozygot) vorliegt. Der direkte Einblick in das Genom mittels SNP-Arrays oder Gesamtgenom-Sequenzierungen (WGS, Whole Genome Sequencing) enthüllt die betroffenen Bereiche unabhängig von Stammbaumdaten, die nur eine begrenzte Anzahl an Generationen abdecken und auf ungeprüften Abstammungsangaben basieren. 

Der GIK ist neben Heterozygotie-Werten und ROH-Profilen einer der Bausteine der Genom-basierten Bewertung zu Inzucht&Fitness.

Glanzmann-Thrombasthenie (GT) ist eine Blutgerinnungsstörung beim Pferd und verursacht immer wiederkehrendes Nasenbluten und häufige sonstige Blutungen. Verursacht wird dies durch eine Funktionsstörung der Blutplättchen (Thrombozyten).

Bei der Glykogen Branching Enzym Defizienz (GBED) kommt es zur Energieunterversorgung von Muskeln und Organen durch eine Störung im Glycogenstoffwechsel. Die Krankheit kommt beim Quarter Horse und verwandten Rassen vor.

Synonym: Gylcogen storage disease (GSD IV)

Bei der Glykogenspeicherkrankheit IIIa (englisch: Glycogen Storage Disease IIIa - GSD 3a) handelt sich um eine Stoffwechselkrankheit. Bei Typ 3a kann durch einen Enzymdefekt Glycogen nicht abgebaut werden. Dadurch kommt es zu Glykogenansammlungen in der Leber und den Muskeln, welche in ihrer Funktion beeinträchtigt werden. Die auftretenden Symptome Lethargie, Belastungsintoleranz und Kollaps zeigen sich erst im Alter von 14 Monaten.

Die Krankheit kommt beim Curly Coated Retriever vor. Sie wird autosomal-rezessiv vererbt.

DNA-Test: verfügbar im Shop

Muskeldystrophie (Golden Retriever Muscle Dystrophy - GRMD) ist eine degenerative Muskelerkrankung, bei der es aufgrund einer Fehlbildung des Dystrophin-Proteins zu Muskelfaserdegeneration und -nekrose kommt. Betroffene Hunde leiden unter Muskelschwund, Schwäche und Fressschwierigkeiten. Die schlechte Lebensqualität führt häufig zur Euthanasie.

Die Krankheit kommt bei Golden Retrievern vor und wird X-chromosomal-rezessiv vererbt.

Synonym: X-linked muscular dystrophy, Duchenne Muscular dystrophy

DNA-Test: verfügbar im Shop

Auch im Golden Retriever B Paket (DRC P4)