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Die Generatio GmbH ist entstanden aus der Fusion von CAG GmbH, Tübingen und Generatio Sol. GmbH, Heidelberg.

Zusammen bieten wir eine einzigartige Kombination aus neuesten Technologien in Diagnostik und Datenverarbeitung mit 20 Jahren Erfahrung in der Umsetzung von DNA-Programmen.

generatio verfügt über umfangreiches Fachwissen in der genetischen Diagnostik und Forschung und konzentriert sich auf die Gesundheit von Einzeltieren und Populationen. Wir unterstützen Besitzer, Züchter, Zuchtvereine und Tierärzte in ihren Zielen, die beste Betreuung für ihre Tiere und Kunden zu bieten. Darüber hinaus ermöglichen die langjährigen Arbeiten mit den großen Hundezuchtbüchern, dass die individuellen genetischen Daten eines jeden Tieres über viele Generationen hinweg einzigartig innerhalb der gesamten Rassepopulation positioniert werden können. Dieses KnowHow wird derzeit auf weitere Tierarten in Forschungs- und Diagnoseprogramme erweitert.

 

Unser Internetangebot umfasst 3 Bereiche:

- Informationen: URL: www.generatio.de (diese website)

- Nutzerplattform 'Animal Trust Center' - URL: https://atc.generatio.de 

- Webshop: - URL: https://shop.generatio.de 

Unsere Laborverfahren

DNA-Fragmentlängenbestimmung

Bei dieser Methode werden mittels PCR bestimmte Abschnitte der DNA vervielfältigt und anschließend in einer Matrix der Größe nach aufgetrennt.

Ein mitlaufender Längenstandard liefert die Referenzgrößen anhand derer die Länge der einzelnen Fragmente ermittelt werden können.

Die Auflösungsgenauigkeit hängt von der Trennmethode ab und ist bis auf eine einzelne Base genau.

 

Anwendungsgebiete

 

  • Bestimmung der Ausdehnung von STR-Markern, die im Rahmen der Erstellung eines DNA-Profil Identität typisiert werden
  • Beurteilung von Erbanlagen, bei denen die Veränderung in der Insertion oder Deletion von DNA-Abschnitten beruht.

 

DNA-Sequenzierung nach Sanger

Die Sequenzierung von DNA-Abschnitten mit der Methode nach Sanger ist das Standardverfahren bis zu einer Länge von ca 1000 Basen. Auch hier läuft eine Fragmentlängenbestimmung von PCR-Fragmenten ab. Für jede einzelne Base im zu sequenzierenden Abschnitt gibt es ein Fragment spezifischer Länge; aneinandegereiht ergeben sie deren Abfolge.

 

Anwendungsgebiete

 

Beurteilung von Erbanlagen, bei denen die Veränderung (Mutation) einzelne Basen (SNPs) oder kurze Abschnitte (Insertionen/Deletionen) betreffen.

Array-Typisierung

'Arrays' sind dicht gepackte spezifische DNA-Sonden, die jeweils eine einzelne spezifische Stelle der DNA erkennen. Je nach Ausführung können bis zu 700.000 einzelne Sonden gleichzeitig in einem einzelnen Array untergebracht sein.

 

Anwendungsgebiete

 

  • Parallele Beurteilung von Erbanlagen, bei denen die Veränderung (Mutation) einzelne Basen (SNPs) betreffen
  • GWAS (Genome wide association studies) Identifikation von SNPs, die mit bestimmten Merkmalen korreliert sind

NGS - Next Generation Sequencing

Als NGS gelten alle Methoden, bei denen in einem Untersuchungsgang die gesamten DNA/RNA-Informationen einer Probe erhoben werden können. Mittels NGS steht die Gesamtgenom-Information eines Menschen oder Tieres innerhalb weniger Tage zur Verfügung.

Bei NGS-Anwendungen arbeiten wir mit unserem Gesellschafter CeGaT GmbH zusammen.

 

Anwendungsgebiete

 

  • Parallele Beurteilung bekannter Erbanlagen auf Sequenzebene
  • Identifikation ursächlicher Sequenzveränderungen zu bestimmten Merkmalen