Direkt zum Inhalt

Lexikon

Von-Willebrand-Krankheit Typ 3 (VWD3 Hund)

Bei der Von-Willebrand-Krankheit Typ III (VWD3) handelt es sich um eine Blutgerrinungsstörung. Der Von-Willebrand-Faktor spielt eine wichtige Rolle bei der Blutgerrinung. Tritt die Krankheit auf, herscht ein Mangel an diesem Faktor oder er ist defekt, wodurch die betroffenen Tiere Symptome wie intensives und anhaltendes Bluten bei Verletzungen (z.B. auch nach Operationen) aufzeigen.

Die Krankheit (Typ 3) kommt beim Shetland Sheepdog (Sheltie) vor. Sie wird autosomal-rezessiv vererbt.

Mehr erfahren »

Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS Pferd)

Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS) ist eine Bindegewebserkrankung bei Warmblütern, welche zur Hautablösung führt. Betroffene Fohlen sterben oder müssen eingeschläfert werden. Die Krankheit wird autosomal-rezessiv vererbt.

Synonym: Ehlers-Danlos-Syndrom VI

 

DNA-Test: verfügbar im Shop

Mehr erfahren »

White Spotting | Dominant White (Scheckenmuster Pferd)

White Spotting (voher als „Dominant White“ bezeichnet) ist ein Überbegriff für eine Vielzahl von Scheckenmustern, verursacht durch Mutationen im KIT-Gen. 30 verschiedene Mutationen, mit extremer Variabilität in der Ausprägung des Scheckenmusters (W1-W30), sind bisher bekannt. Die Pferde können von einzelnen weißen Flecken und Stichelhaarigkeit bis nahezu komplett weißem Körper alle Mustervariationen aufweisen. Einzelne Varianten sind familien- oder rassenabhängig.

 

DNA-Test: verfügbar im Shop für viele Mutationen (W8, W19, W20, W21, W30)

Fragen Sie uns für weitere Tests!

Mehr erfahren »

Wildfarbe (Fellfarbe A-Lokus Hund)

Der Hund weist am ganzen Körper die typische "wolfsgraue" Farbe auf. Diese Färbung wird durch das aw-Allel des Agouti Lokus bewirkt.

 

Siehe: Agouti (Fellfarbe A-Lokus Hund)

Mehr erfahren »

Windfarben | Silver (Aufhellungsfaktor Pferd)

Die Silver Mutation führt zur Aufhellung des Langhaars (Mähne und Schweif) während der Körper relativ dunkel bleibt durch die verringerte Einlagerung des dunklen Farbpigments „Eumelanin“ in das (Lang-)haar.

Daher zeigen nur Pferde der Grundfarbe Rappe oder Brauner die Aufhellung, während Pferde mit der Grundfarbe Fuchs (nur helles Farbpigment Phäomelanin) Träger der Silver-Mutation sein können.

 

Die Mutation wird mit Augenproblemem "Multiple Congenital Ocular Abnormalities" (MCOA) assoziiert.

 

DNA-Test: verfügbar im Shop

Auch im Dilution-Paket

Mehr erfahren »

X-chromosomale Ektodermale Dysplasie (X-ED Hund)

X-chromosomale Ektodermale Dysplasie (X-ED) ist eine X-chromosomal-rezessive Erbkrankheit. Die Krankheit wird durch Fehlbildungen (Dysplasie) des Ektoderms (äußeres Keimblatt) hervorgerufen, also beispielsweise Fehlbildungen an Haaren, Zähnen und Haut.

Sie kommt beim den Rassen Deutscher Schäferhund und weißer Schäferhund vor.

Synonym: Anhidrotic ectodermal dysplasia

Mehr erfahren »

Zapfen-Stäbchen Dystrophie 1 (crd1 Hund)

Zapfen-Stäbchen Dystrophie 1 (englisch: cone-rod dystrophy 1 - crd1) ist eine Augenkrankheit, bei der die Zäpfchen und Stäbchen auf der Netzhaut degenerieren. Klinische Symptome treten meist in den ersten 11 Lebenswochen auf und führen zu einer totalen Blindheit im frühen Erwachsenenalter.

Die Krankheit kommt beim American Staffordshire Terrier vor. Sie wird autosomal-rezessiv vererbt.

Mehr erfahren »

Zapfen-Stäbchen Dystrophie 2 (crd2 Hund)

Zapfen-Stäbchen Dystrophie 2 (englisch: cone-rod dystrophy 2 - crd2) ist eine Augenkrankheit, bei der die Zäpfchen und Stäbchen auf der Netzhaut degenerieren. Klinische Symptome treten meist in den ersten 3 Lebenswochen auf und führen zu einer totalen Blindheit im frühen Erwachsenenalter.

Die Krankheit kommt beim American Pit Bull Terrier vor. Sie wird autosomal-rezessiv vererbt.

Mehr erfahren »

Zapfen-Stäbchen Dystrophie 3 | crd-PRA (crd3-PRA Rauhaarteckel)

Zapfen-Stäbchen Dystrophie 3 (englisch: cone-rod dystrophy 3 - crd3) ist eine Augenkrankheit, bei der die Zäpfchen und Stäbchen auf der Netzhaut degenerieren. Klinische Symptome treten meist in den ersten 3 Lebenswochen auf und führen zu einer totalen Blindheit im frühen Erwachsenenalter.

Die Krankheit kommt beim Rauhaar-Teckel (Dackel/Dachshund) vor. Sie wird autosomal-rezessiv vererbt.

Synonym: crd-PRA, crd3

 

DNA-Test: verfügbar im Shop

Auch im Erbkrankheiten Teckel 1 Paket

Mehr erfahren »

Zapfen-Stäbchen Dystrophie 4 | cord1 (crd4-PRA Teckel)

Zapfen-Stäbchen Dystrophie 4 (englisch: cone-rod dystrophy 4 - crd4) ist eine Augenkrankheit, bei der die Zäpfchen und Stäbchen auf der Netzhaut degenerieren. Klinische Symptome treten meist in den ersten 3 Lebenswochen auf und führen zu einer totalen Blindheit im frühen Erwachsenenalter.

Die Krankheit kommt beim Langhaar-Teckel (Dackel/Dachshund) vor. Sie wird autosomal-rezessiv vererbt.

Synonym: cord1-PRA, crd4-PRA

 

DNA-Test: verfügbar im Shop

Auch im Erbkrankheiten Teckel 1 Paket

Mehr erfahren »