PSSM2 ist jetzt Muskel-Integritäts-Myopathie (MIM)!
28.04.2023
Diese Neuklassifizierung basiert auf den neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen und ordnet die Erkrankung korrekt in den Bereich der Belastungsmyopathien ein.
Der frühere PSSM2-Test ist jetzt unter dem Namen MIM 6-Varianten-Panel erhältlich. Er enthält nach wie vor die 6 Genvarianten (P2, P3, P4, P8, Px, K1). Diese sind wichtige genetische Prädispositionen für die Entwicklung von MIM (Muskel-Integritäts-Myopathie), einer vererbbaren Form der Belastungsmyopathie, die durch Störungen der Struktur oder Funktion des Muskels verursacht wird.
Da der bisher verwendete Name „PSSM2“ oft mit der für PSSM1 ursächlichen Polysacharid-Speicher-Myopathie verwechselt wurde, verwenden wir zukünftig den präziseren Namen "Muskel-Integritäts-Myopathie" (Abk. MIM).
Die Muskel-Integritäts-Myopathie ist eine Form der Belastungsmyopathie, bei der die Funktion und/oder Struktur der Muskulatur geschädigt ist. Das Auftreten der Symptome kann durch eine erbliche Veranlagung und verschiedenen Umweltfaktoren (Alter, Fütterung, Haltung) beeinflusst werden. Zu den typischen Symptomen zählen: Unerklärliche Lahmheit, Muskelsteifheit, Schwierigkeiten bei Gangartwechsel/Koordination, Bewegungsunlust, Muskelschwund und/oder Schwierigkeiten beim Muskelaufbau. Nahezu jede Pferderasse kann betroffen sein. Es wurden sechs genetische Varianten identifiziert, welche die Muskelstruktur und/oder -funktion stören können. Diese Varianten prädisponieren ein Pferd für die Entwicklung von Symptomen.