Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS Pferd)
Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS) ist eine Bindegewebserkrankung bei Warmblütern, welche zur Hautablösung führt. Betroffene Fohlen sterben oder müssen eingeschläfert werden. Die Krankheit wird autosomal-rezessiv vererbt.
Synonym: Ehlers-Danlos-Syndrom VI
DNA-Test: verfügbar im Shop
Was sind Symptome bei WFFS?
- Hautablösungen vom Körper ohne Fremdeinwirkung bei neugeborenen Fohlen.
- Trennung von Haut und Unterhaut ohne Blutungen.
- Fohlen unternimmt keine oder nur schwache Aufstehversuche.
- Überdehnbare Gelenke.
- Die Mehrheit der Fohlen wird nicht zu Ende ausgetragen – meistens kommt es zum spontanen Abort oder sie werden tot geboren.
Was ist WFFS beim Pferd?
- Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS) ist eine Bindegewebserkrankung bei Warmblütern, welche zur Hautablösung führt.
- Mutation im PLOD1-Gen. Dieses codiert für das PLOD1-Protein, welches zur Unterstützung der Kollagenfasern dient, damit sich diese falten und verbinden können → essentiell für die strukturelle Integrität des Körpers: Haut, Membran, Gelenke.
- Betroffene Tiere müssen leider immer nach einigen Stunden eingeschläfert werden.
- Ähnlich der Bindegewebserkrankung „Ehlers-Danlos-Syndrom“ (Typ IV) beim Menschen, ausgelöst durch eine Mutation im PLOD1-Gen (LH1) (Winand, 2011).
- Verdacht (bislang selten dokumentiert und kaum untersucht): Die meisten FFS-Trächtigkeiten enden in spontanen Aborten.
Seit 2019 müssen alle in der Zucht aktiven Hengste getestet und die Ergebnisse öffentlich gemacht werden (Eintragungsbestimmungen Hengstbuch I / II laut ZVO).
Betroffene Rassen von WFFS
Warmblüter und Vollblüter
Welche Gene sind an Warmblood Fragile Foal Syndrome beteiligt?
Dieser Mutationstest dedektiert die Veränderung eines einzelnen Basenpaares (c.2032G>A) im PLOD1-Gen.
Dieser Test wird von einem Partnerlabor durchgeführt.
Test im Shop
Genotyp und Laborbefund bei WFFS
Erbgang: autosomal-rezessiv
→ Die Krankheit tritt nur auf, wenn beide Kopien des Gens (ffs/ffs) von der Mutation betroffen sind. Pferde, die nur eine Kopie der auslösenden Mutation haben (N/ffs) sind klinisch gesunde Trägertiere.
Genotypen:
N/N = genetisch normal
Das Pferd besitzt keine Anlagen für WFFS und kann diese somit nicht an die Nachkommen weitergeben.
N/ffs = ein Träger
Das Pferd ist klinisch gesund. Die auslösende Mutation wird zu 50% an die Nachkommen weitergegeben.
ffs/ffs = betroffen
Das Pferd wird nicht lange genug leben, um sich fortzupflanzen.
Welche Empfehlungen gibt es für die Zucht mit WFFS Pferden?
- Trägertiere von WFFS können mit normalen Tieren verpaart werden (N/ffs x N/N). Bevor mit den Nachkommen gezüchtet wird, sollte getestet werden, ob diese normal oder Trägertiere sind.
- Die Verpaarung von zwei Trägertieren (N/ffs x N/ffs) sollte vermieden werden, da eine Wahrscheinlichkeit von 25% besteht, dass die Nachkommen betroffen sind.
- Betroffene Tiere (ffs/ffs) überleben nicht lang genug, um mit ihnen zu züchten.
Literatur
Monthoux, C., de Brot, S., Jackson, M., Bleul, U., Walter, J.: Skin malformations in a neonatal foal tested homozygous positive for Warmblood Fragile Foal Syndrome. BMC Vet Res 11:12, 2015. Pubmed reference: 25637337. DOI: 10.1186/s12917-015-0318-8.
Am 12.04.2019 hielt die wissenschaftliche Leitung der CAG Melissa Cox im Rahmen des 6. Liebenberger Pferdeforums eine Präsentation über das Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS). Die Präsentation steht ab sofort allen Interessierten zur Verfügung, die mehr über die Krankheit erfahren möchten. 2019-04-12 CAG GmbH – Liebenberger Pferdeforum – WFFS – Cox
Weitere Informationen sind auf der Webseite: Online Mendelian Inheritance in Animals verfügbar.
Wie fuktioniert ein WFFS Test?
generatio ist ihr Test Labor für Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS). Mit dem WFFS Gen Test testen wird Ihr Pferd auf das PLOD1-Gen getestet. Jetzt hier auf WFFS testen: Hier bestellen