Lexicon

Pferde mit dem Splashed White Gen weisen ein unregelmäßiges Scheckenmuster auf, welches stark variabel in der Ausprägung ist.

Pferde mit einer Kopie haben meistens eine große weiße Blesse und andere unregelmäßige Abzeichen. Auch blaue Augen, weißgefärbte Beine und vereinzelt kleine Flecken an der Bauchregion sind möglich. Diese Zeichnungen können oft rein äußerlich nicht eindeutig von anderen weißen Zeichnungen unterschieden werden.

Pferde mit zwei Kopien sind meistens Helmschecken (→ Obere Kopfregion und Rücken farbig, während Gesicht, Bauch und Beine weiß sind) oder weisen sonst einen hohen Weißanteil auf.

Es gibt vier Splashed White Mutationen, die häufigste ist SW1.

DNA-Test SW1: verfügbar im Shop

Die Stargardt Krankheit (eng.: Stargardt disease - STGD) ist eine Augenkrankheit, bei der betroffene Hunde eine Beeinträchtigung der Sehfähigkeit zeigen. Durch eine Mutation im Gen für ein Membrantransporter-Protein in den Photorezeptorzellen (Zapfen und Stäbchen) kommt es zur Einlagerung von Lipofuszin ("Alterspigment") im retinalen Pigmentepithel (RPE) der Netzhaut und die Photorezeptorzellen sterben langsam ab.

Die Krankheit kommt beim Labrador Retriever vor und wird autosomal-rezessiv vererbt.

Synonym: STGD-PRA, Morbus Stargardt

DNA-Test: verfügbar im Shop

Die Stummelrute (Bobtail / Brachyurie) ist eine natürlich Form des verkürzten Schwanzes des Hundes. Das Merkmal kommt bei einigen Rassen vor: Welsh Corgi Pembroke, Australian Shepherd, Jack Russell Terrier, etc.

Dieses Merkmal ist homozygot letal. Hunde mit zwei Kopien des mutierten Gens sterben noch vor der Geburt.

Die Sunshine Mutation hellt Fell, Mähne und Schweif des Pferdes auf. Sie ähnelt optisch stark der Pearl-Aufhellung und liegt auf dem gleichen Gen wie der Cream-Aufhellungsfaktor. Sie wurde bei einem Pferd der Kreuzung Standardbred x Tennessee Walking Horse gefunden.

Der Hund ist am Körper dunkel gefärbt und hat hellbraune Makierungen an Bauch, Brust und im Gesicht (Schnauze). Diese Färbung wird durch das at-Allel des Agouti Lokus bewirkt.

Siehe: Agouti (Fellfarbe A-Lokus Hund)

Der Tigerscheckenkomplex führt zu großflächiger Weißfärbung an der Hüftregion oder dem ganzen Körper mit pigmentierten Flecken („Leopard-Spots“).

Es gibt eine enorme Vielfalt der Musterausprägung: Variabler Weißanteil, variable Pigmentierung der Flecken, Flecken mit und ohne Saum etc.. Dies ist häufig mit weiteren charakteristischen Merkmalen wie weiße Streifen an den Hufen, oft sichtbare unpigmentierte Lederhaut, gesprenkelte Pigmentierung an Anal-/Genitalregion und Maulbereich sowie Stichelhaarigkeit (Varnish) verbunden.

Durch die Pattern-1-Mutation kann der Weißanteil bei Tigerschecken stark beeinflusst werden.

Der Tigerschecken-Komplex wird mit Kongenitaler Stationärer Nachtblindheit (CSNB) in Verbindung gebracht, wenn zwei Kopien der Mutation (LP/LP) vorhanden sind.

DNA-Test: verfügbar im Shop

Auch im Tigerschecken-Paket

Das Tobiano Scheckenmuster zeichnet sich durch große, weiße Flecken mit definierten Rändern oder manchmal mit einem leichter pigmentierten Saum aus. Häufig ist der Kopf farbig und weiße Flecken reichen über den Rücken auf die andere Seite.

Die Scheckung ist bei vielen Rassen verbreitet und wohl die häufigste.

DNA-Test: verfügbar im Shop

Das Van den Ende-Gupta-Syndrom führt zu Erkrankungen des Skelettsystems mit verschiedenen Fehlbildungen der Knochen z.B. Unter- oder Überbiss, kleine Augen und Bewegungseinschränkung von Gelenken.

Die Krankheit kommt beim Drahthaar Foxterrier (Wire Fox Terrier) vor. Sie wird autosomal-rezessiv vererbt.

Bei der Von-Willebrand-Krankheit Typ 1 (VWD1) handelt es sich um eine Blutgerinnungsstörung. Der Von-Willebrand-Faktor spielt eine wichtige Rolle bei der Blutgerinnung. Tritt die Krankheit auf, herrscht ein Mangel an diesem Faktor oder er ist defekt, wodurch die betroffenen Tiere Symptome wie intensives und anhaltendes Bluten bei Verletzungen (z.B. auch nach Operationen) aufzeigen.

Die Krankheit (Typ 1) kommt beim Dobermann vor. Sie wird autosomal-rezessiv vererbt.

DNA-Test: verfügbar im Shop

Auch im Doberman 1 Paket

Bei der Von-Willebrand-Krankheit Typ II (VWD2) handelt es sich um eine Blutgerinnungsstörung. Der Von-Willebrand-Faktor spielt eine wichtige Rolle bei der Blutgerinnung. Tritt die Krankheit auf, herrscht ein Mangel an diesem Faktor oder er ist defekt, wodurch die betroffenen Tiere Symptome wie intensives und anhaltendes Bluten bei Verletzungen (z.B. auch nach Operationen) aufzeigen.

Die Krankheit (Typ 2) kommt bei Deutsch Kurzhaar (Pointer) und Deutsch Drahthaar vor. Sie wird autosomal-rezessiv vererbt.